News18.com ได้เรียนรู้แล้วว่า คณะกรรมการด้านยาภายใต้การควบคุมของ General Controller General ของอินเดียได้ตัดสินใจเลื่อนการตัดสินใจห้ามเครื่องดื่มค็อกเทลที่มีวิตามินหลายชนิดและยาที่มีแร่ธาตุหลายชนิด

สมาชิกของคณะกรรมการ apex ได้ตัดสินใจว่าคณะกรรมการ Kokate ซึ่งเป็นคณะกรรมการหลักที่จัดตั้งขึ้นเพื่อเสนอให้ห้ามใช้ค็อกเทลหรือยาขนาดคงที่ (FDCs) จะอัปเดตคณะกรรมการเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุด

คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านเทคนิคยา (DTAB) ซึ่งประชุมกันเมื่อวันที่ 26 กันยายน เพื่อรับการเรียกร้องครั้งสุดท้ายเกี่ยวกับยาผสมขนาดยาคงที่ (FDC) ได้ตกลงที่จะแบน FDC 14 ที่เลือก รวมถึงยาแก้ไอที่มีโคเดอีนหลายตัว เช่น Tossex Ascoril C และ Phensydyl T.

อย่างไรก็ตาม คณะกรรมการได้เลื่อนการตัดสินใจเกี่ยวกับการประเมินรายงานเกี่ยวกับสูตรผสมวิตามินและแร่ธาตุในปริมาณคงที่ซึ่งคณะกรรมการศาสตราจารย์ Kokate พิจารณาว่าไม่ลงตัวและมีการออกประกาศสาเหตุการแสดงให้ผู้ผลิตส่งคำตอบ เพื่อพิสูจน์ความสมเหตุสมผล

คิดแล้วได้เงินได้กำไร​ คิดถึง​ Lucabet ไม่มีผิดหวัง

ตามรายงานการประชุมของ DTAB ที่เข้าถึงโดย News18.com พบว่า “คณะกรรมการ Prof. Kokate ได้ยื่นรายงานต่อรัฐบาลเป็นระยะๆ และรายงานล่าสุดได้นำเสนอเกี่ยวกับวิตามิน แร่ธาตุ และสูตรสารอาหารรอง พร้อมกับ FDCs อื่น ๆ ที่เหลือ”

“คณะกรรมการ (DTAB) ได้พิจารณารายงานของคณะกรรมการและเห็นว่าอาจขอให้คณะกรรมการ Prof. Kokate แจ้งคณะกรรมการเกี่ยวกับรายงานดังกล่าวเพื่อดำเนินการต่อไป”

FDC คืออะไร?

ยาผสมแบบตายตัว (FDC) หรือยาค็อกเทลรวมยามากกว่าหนึ่งตัวในเม็ดเดียว รัฐบาลต้องการกำจัดการผสมยาที่ไม่สมเหตุสมผลออกจากตลาดค้าปลีกของอินเดียเนื่องจากนำไปสู่การใช้ยาเกินขนาด

ยาค็อกเทลอยู่ภายใต้เครื่องสแกนเนื่องจากกรอบการกำกับดูแลที่หละหลวมอนุญาตให้มีการผสมผสานที่ไม่เป็นไปตามหลักวิทยาศาสตร์หลายอย่างเพื่อน้ำท่วมตลาด และยังมีความกลัวว่าสิ่งนี้อาจเพิ่มการดื้อยาในผู้คน

คณะกรรมการ KOKATE คืออะไร?

ในปี 2014 กระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการครอบครัวได้จัดตั้งคณะกรรมการภายใต้ตำแหน่งประธานของศาสตราจารย์ CK Kokate อดีตรองอธิการบดีมหาวิทยาลัย KLE รัฐกรณาฏกะ เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ FDCs รายงานที่ส่งโดยคณะกรรมการนี้เป็นพื้นฐานสำหรับการทำความสะอาดยาค็อกเทลที่ไม่ลงตัวจากตลาดอินเดีย

จากการตัดสินใจของคณะกรรมการ รัฐบาลได้เริ่มผลักดันในปี 2559 เพื่อกรอง FDC เหล่านี้ออกจากอุตสาหกรรมยาของอินเดียโดยห้ามประมาณ 350 รายการ ซึ่งส่งผลกระทบต่อยาที่มีตราสินค้ามากกว่า 2,700 รายการ