เนื่องจากรัฐบาลกลางมีกำหนดจะประกาศการแก้ไขรายการยาสำคัญแห่งชาติ (NLEM) ที่ได้รับความสนใจอย่างมากในวันอังคารนี้ ซึ่งยาลดกรดที่จำหน่ายทั่วไป Ranitidine มีแนวโน้มที่จะไม่อยู่ในรายการ News18 ได้เรียนรู้ ยารักษาโรคเบาหวานที่เป็นที่ต้องการตัวมากที่สุด Teneligliptin มีแนวโน้มที่จะถูกเพิ่มเข้าไปในรายการ

ตามแหล่งข่าวอย่างเป็นทางการ 26 รายการถูกลบออกจาก NLEM ที่จะเกิดขึ้นในขณะที่มีการเพิ่มรายการใหม่ 34 รายการ

ในเดือนมกราคม News18 รายงานครั้งแรกว่ารัฐบาลกำลังพิจารณารวมยาที่มีความต้องการสูงภายใต้การควบคุมราคา

แม้ว่ารายชื่อที่แก้ไขแล้วของ 399 สูตรถูกส่งโดยคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญภายใต้สภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดีย (ICMR) เมื่อปีที่แล้วและรายชื่อที่ออกอย่างเป็นทางการโดยรัฐบาลในเดือนกันยายน พ.ศ. 2564 Mansukh Mandaviya รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพได้แสวงหาการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ

ขายภายใต้ชื่อแบรนด์ยอดนิยม Aciloc, Zinetac และ Rantac เกลือใน Ranitidine อยู่ภายใต้คำถามทั่วโลกเนื่องจากมีรายงานเกี่ยวกับโรคมะเร็งหลายฉบับที่ก่อให้เกิดความกังวล แพทย์ในอินเดีย มักสั่งยาแรนนิทิดีน เพื่อรักษาอาการไอที่เกี่ยวข้องกับกรด อาหารไม่ย่อย ปวดท้อง และอาการเสียดท้อง

สมัครเลย Lucabet คืนยอดเสียให้ทุกวัน

ขณะที่ความกังวลเรื่องความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในตลาดอินเดียก็เพิ่มมากขึ้นเช่นกัน กระทรวงสาธารณสุขร่วมกับสำนักงานควบคุมยาแห่งอินเดียและสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งอินเดีย (AIIMS) ได้ตกลงที่จะนำเกลือออกจากสต็อกที่จำเป็นของประเทศ ยา.

สามารถเพิ่มกลิปตินต้านเบาหวานได้

Gliptins สามารถรวมได้เนื่องจากเป็นยาชุดล่าสุดที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2

ในขณะที่ตลาด gliptin ในอินเดียมีมูลค่ามากกว่า 4,000 สิบล้านรูปี มูลค่าตลาดของ Teneligliptin อยู่ที่ 1,000 สิบล้านรูปี โดย Glenmark ในมุมไบเป็นผู้ผลิตชั้นนำ

สำหรับยาที่รวมอยู่ใน NLEM ผู้ผลิตจะต้องขายผลิตภัณฑ์ของตนให้เท่ากับหรือต่ำกว่าราคาเพดานที่กำหนดโดยใช้สูตรที่รัฐบาลกำหนด

การคำนวณราคาเพดานขึ้นอยู่กับการเฉลี่ยอย่างง่ายของราคาตลาดของยายี่ห้อต่างๆ ที่มีส่วนแบ่งการตลาดอย่างน้อย 1%

ยาที่รวมอยู่ในรายการจะลดผลกำไรสำหรับผู้ผลิต แต่ถือว่ามีความสำคัญสำหรับสถานการณ์ด้านสุขภาพและสถานการณ์ฉุกเฉินของประเทศ ดังนั้นจึงไม่สามารถลดหรือหยุดการผลิตได้

ทำไมรานิทิดีนถึงออกมา?

ในการสืบสวนทั่วโลกอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับสารปนเปื้อนที่เรียกว่า N-Nitrosodimethylamine (NDMA) ในยารานิทิดีน มีข้อกังวลหลายประการว่า NDMA อาจเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ ซึ่งเป็นสารที่ก่อให้เกิดมะเร็ง

อย่างไรก็ตาม จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีการพิสูจน์หลักฐานที่เป็นรูปธรรม

ในปี 2020 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้ประกาศเพิกถอนยา Ranitidine ที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ (OTC) ทั้งหมดออกจากตลาดโดยอ้างว่ามีการปนเปื้อนจากสารก่อมะเร็ง

ตั้งแต่นั้นมา องค์กรควบคุมมาตรฐานยากลาง (CDSCO) ก็ได้ทบทวนการตัดสินใจของ FDA ในบริบทของอินเดีย

อีกสูตรหนึ่งที่น่าจะนำออกจากรายการยาที่จำเป็น ได้แก่ การฉีดสารต้านแบคทีเรียที่ใช้อย่างหนักในโรงพยาบาลMeropenemอาจถูกเพิ่มเข้าไปในรายการ News18 ได้รายงานไว้ก่อนหน้านี้