เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจัดการกับการเกิดโรคของ SARS-CoV-2 ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ CoVs ถูกห่อหุ้ม ไวรัส RNA สายบวกที่มีนิวคลีโอแคปซิด และโครงสร้างจีโนมถูกจัดระเบียบใน +ssRNA ที่มีความยาวประมาณ 30 kb และมีโครงสร้าง 5′-cap และการสร้างหาง 3′-poly-A มันใหญ่ที่สุดในบรรดาไวรัส RNA เมื่อเข้าสู่โฮสต์ การจำลองแบบของ RNA ของไวรัสจะเริ่มด้วยการสังเคราะห์โพลีโปรตีน 1a/1ab (pp1a/pp1ab) การถอดรหัสเกิดขึ้นผ่าน replication-transcription complex (RCT) ที่จัดอยู่ในถุงน้ำสองใบและผ่านการสังเคราะห์ลำดับ subgenomic RNAs (sgRNAs) ในทางกลับกัน การสิ้นสุดการถอดความเกิดขึ้นที่ลำดับการควบคุมการถอดรหัส ตั้งอยู่ระหว่างสิ่งที่เรียกว่า open reading frames (ORFs) ซึ่งทำงานเป็นเทมเพลตสำหรับการผลิต subgenomic mRNAs ในจีโนม CoV ที่ผิดปกติ อาจมี ORF อย่างน้อยหกตัว ในกลุ่มเหล่านี้ การเปลี่ยนเฟรมระหว่าง ORF1a และ ORF1b จะเป็นแนวทางในการผลิตทั้งโพลีเปปไทด์ pp1a และ pp1ab ที่ได้รับการประมวลผลโดยโปรตีเอสที่มีลักษณะคล้ายไคโมทริปซินที่เข้ารหัสโดยไวรัส (3CLpro) หรือโปรตีเอสหลัก (Mpro) รวมถึงโปรตีเอสที่คล้ายปาเปนหนึ่งหรือสองชนิดสำหรับการผลิต 16 ที่มีฟังก์ชันการสังเคราะห์และการปรับเปลี่ยน RNA ที่ทราบหรือคาดการณ์ไว้เป็นโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง (NSP 1-16) นอกจาก ORF1a และ ORF1b แล้ว ORF อื่นๆ ยังเข้ารหัสโปรตีนโครงสร้าง ซึ่งรวมถึงโปรตีนขัดขวาง เมมเบรน ซองจดหมาย และนิวคลีโอแคปซิดและสายโปรตีอิกที่เป็นส่วนประกอบ[3] CoV ที่ต่างกันมีโปรตีนโครงสร้างและอุปกรณ์เสริมที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งแปลโดย sgRNA เฉพาะ การเกิดโรคของ CoV และ SARS-CoV-2 นั้นสัมพันธ์กับการทำงานของ NSP และโปรตีนโครงสร้าง ตัวอย่างเช่น นักวิจัยได้สรุปบทบาทของ NSP ในการปิดกั้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดของโฮสต์[2]  ในบรรดาหน้าที่ของโปรตีนโครงสร้าง ซองจดหมายมีบทบาทสำคัญในการก่อโรคของไวรัส เนื่องจากส่งเสริมการรวมตัวและการปลดปล่อยไวรัส ในบรรดาองค์ประกอบโครงสร้างของ CoV มีสไปค์ไกลโคโปรตีนที่ประกอบด้วยสองหน่วยย่อย (S1 และ S2) Homotrimers ของโปรตีน S ประกอบด้วยหนามแหลมบนพื้นผิวของไวรัส ชี้นำการเชื่อมโยงไปยังตัวรับของ โฮสต์ บาคาร่าอันดับ1

ติดต่อเพิ่มเติมได้ที่ https://bit.ly/3gzafcr